Пектолван: показания, состав и дозы

Пектолван: показания, состав и дозыЛатинское название: Pectolvan CКод АТХ: R05CB10Действующее вещество: Амброксола гидрохлоридПроизводитель: Фармак, УкраинаУсловие отпуска из аптеки: Без рецепта

Пектолван Ц сироп являет собой комбинированное лекарственное средство, которое оказывает на организм отхаркивающее и выраженное муколитическое действие.

Показания к применению

Сироп с амброколом и карбоцистеином назначают к приему при:

  • Болезнях дыхательной системы (острых, а также хронических), при которых наблюдается плохое отхождения мокроты
  • Недугах легких (хронических с обструкциями)
  • Воспалении легких
  • Астме бронхиальной, сопровождающейся плохим отделением слизи
  • Наличии дистресс-синдрома (респираторного)
  • Бронхоэктатическом заболевании
  • Лечебной терапии при осложнениях, возникших в послеоперационный период
  • Комплексном уходе при трахеостоме до процедуры бронхоскопии и после ее завершения
  • Воспалении придаточных пазух, а также недугах среднего уха.

Состав

В 5 мл муколитического сиропа содержится:

  • Амброксола гидрохлорид – 15 мг
  • Карбоцистеин – 100 мг.

Вспомогательными компонентами отхаркивающего препарата являются:

  • Моногидрат глюкозы
  • Пропиленгликоль
  • Сорбит
  • Глицерин
  • Меглюмин
  • Лимонная кислота
  • Эдетат динатрия
  • Моногидрат
  • Бензоат натрия
  • Аспартам
  • Ароматизатор клубники
  • Вода.

Лечебные свойства

Терапевтический эффект о приема сиропа обусловлен специфическими свойствами его составляющих.

Амброксол оказывает стимулирующее действие на функционирование реснитчатого эпителия, выстилающего бронхи, способствует повышенному производству легочного сурфактанта. Благодаря чему осуществляется лучшее отхождение мокроты, наблюдается мукоцилиарный клиренс. На фоне этого уменьшается интенсивность кашлевого синдрома, улучшается процесс отхождения бронхиальной слизи.

Карбоцистеин способен оказывать влияние на бронхиальный секрет, изменяя его структуру. Такой результат достигается за счет разрыва дисульфидных связей между гликопротеинами. Наблюдается постепенное разжижение бронхиальной слизи, происходит активное ее выведение по респираторным путям.

Абсорбация амброксола слизистыми ЖКТ происходит довольно быстро, это способствует его скорейшему проникновению в клетки и ткани легких. В случае перорального приема биодоступность амброксола составляет около 80%. Наивысший уровень этого вещества в крови наблюдается по прошествии 2 часов с момента приема лекарства.

Продолжительность процесса полувыведения амброксола составляет не более 12 часов. Его выведение осуществляется почками, остаточное количество выводится кишечником.

Процесс всасывания карбоцистеина слизистыми ЖКТ протекает быстро, наблюдать его наивысший уровень в крови можно по истечении 2 часов. Биодоступность составляет – 10%.

Карбоцистеин выводится вместе с мочой в форме неактивных метаболитов, небольшое количество вещества выводится с калом в изначальном виде.

Форма выпуска

Пектолван: показания, состав и дозы

Цена: от 103 до 143 руб.

Пектолван Ц представлен прозрачным раствором розового оттенка с однородной структурой, имеет привкус и аромат клубники. Выпускается во флакончиках объемом 100 мл, внутри картонной пачки размещен 1 флакончик Пектолван Ц, инструкция.

Пектолван Ц сироп: инструкция по использованию

  • Принимать данное муколитическое лекарство рекомендует перорально.
  • Детям с месячного возраста и до 2 лет следует давать сироп в дозировке 2,5 мл дважды на протяжении суток
  • Малышам с двухлетнего возраста и до 6 лет необходимо принимать 2,5 мл сиропа от двух до трех раз в течение 24 часов.
  • Детям средней возрастной группы (7-12 лет) показан прием 5 мл муколитического сиропа дважды или трижды в день.
  • Взрослым, а также детям с 12 лет рекомендуется пить 10 мл сиропа трижды в сутки.
  • Лечение данным ЛС должно продолжаться 8-10 дней.

Применение во время беременности и ГВ

Инструкция по применению не рекомендует употреблять сироп на протяжении 1 триместра беременности. Прием лекарства на более поздних сроках должен быть согласован с врачом.

Компоненты препарата проникают в грудное молоко, поэтому на время лечения стоит отменить кормление грудью.

Противопоказания

Сироп с муколитическим действие противопоказано принимать при:

  • Язвенных недугах ЖКТ
  • Наличии судорог
  • 1 триместре беременности
  • Гломерулонефрите, протекающем в острой форме
  • Чрезмерной восприимчивости к компонентам сиропа.

Меры предосторожности

Сироп содержит подсластитель — сорбит, поэтому лицам с непереносимостью фруктозы не рекомендуется принимать данное лекарство.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

  1. Препарат усиливает действие антибактериальных препаратов и глюкокортикостероидов.

  2. Не стоит сочетать с антибиотиками из группы тетрациклинов, временной промежуток между приемом лекарств — не меньше двух часов.

  3. Не следует принимать в комбинации с препаратами-бронхолитиками, так как может наблюдаться чрезмерное производство бронхиальной слизи ввиду торможения кашлевого синдрома.

Побочные эффекты

При длительном применении Пектолвана Ц могут наблюдаться нарушения функционирования органов ЖКТ, желудочные или кишечные кровотечения, ухудшение функционирования ЦНС, аллергические проявления на кожном покрове.

Передозировка

Признаками передозировки можно считать боль в эпигастральной области, тошноту и позывы к рвоте.

Условия хранения, а также срок годности

Хранить муколитический сироп следует при температуре от 15 до 25 С. Срок годности Пектолвана Ц — 1,5 года.

Аналоги

Гликодин

Пектолван: показания, состав и дозы

Цена от 83 до 175 руб.

Гликодин является противокашлевым ЛС, которое оказывает муколитическое действие. Рекомендован препарат при кашле различной этиологии. В состав Гликодина входит декстрометорфан в сочетании с левоментолом и терпингидратом. Выпускается в форме сиропа.

Плюсы:

  • Назначается детям с 1 года
  • Высокая эффективность
  • Не вызывает привыкания.

Минусы:

  • Может вызывать головокружение, вялость
  • Не следует сочетать с препаратами, угнетающими НС
  • Противопоказан при бронхиальной астме.

Скачать инструкцию по применению

Препарат «Пектолван Ц»Скачать инструкцию «Пектолван Ц»71 кб

Пектолван ц фармак — инструкция, цена в аптеках, аналоги, состав, показания, отзывы | справочник компендиум

Пектолван: показания, состав и дозы сироп флакон 100 мл с дозирующей ложкой, № 1Цены в аптеках № UA/10675/01/01 от 06.04.2020 Бронхопневмония МКБ J18.9Внегоспитальная (внебольничная) пневмония МКБ J18.8Коклюш, вызванный Bordetella pertussis МКБ A37.0 Обструктивный бронхит МКБ J40Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) МКБ J06.9Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей МКБ J22Острый аллергический бронхит МКБ J20.9 Острый ларингит МКБ J04.0Острый обструктивный бронхит МКБ J20.9 Острый трахеобронхит МКБ J06.8 Пневмония, вызванная хламидиями МКБ J16.0 Фаринголарингит МКБ J02.9Хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ) МКБ J44.9

фармакодинамика. Пектолван Ц — комбинированное муколитическое и отхаркивающее средство, содержащее сбалансированную комбинацию двух медицинских ингредиентов — амброксола и карбоцистеина.

Амброксол является активным метаболитом бромгексина, но более эффективным. Повышает секрецию желез дыхательных путей, способствует разжижению вязкого бронхиального секрета и облегчает его отхождение за счет увеличения мукоцилиарного клиренса, изменяет соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Стимулирует клетки Клара и активизирует гидролизирующие ферменты, что также приводит к снижению вязкости мокроты. Амброксол обладает секретомоторными свойствами, стимулирует работу мерцательного эпителия бронхов, восстанавливает дренажную функцию мелких бронхов и бронхиол.

Препарат стимулирует образование эндогенного сурфактанта, не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает спастическую гиперреактивность бронхов. Кашель и объем мокроты значительно уменьшаются. Амброксола гидрохлорид продемонстрировал противовоспалительное влияние in vitro.

В исследованиях in vitro выявлено, что амброксола гидрохлорид значительно уменьшает высвобождение цитокина из крови и тканевое связывание мононуклеарных и полиморфнонуклеарных клеток.

Карбоцистеин проявляет муколитическое и отхаркивающее действие путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов, вызывая разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, что способствует выведению мокроты. Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов.

Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что способствует снижению вязкости бронхиального секрета. Облегчает отхождение мокроты за счет повышения мукоцилиарного клиренса, обладает антиоксидантными и пневмопротекторными свойствами, обусловленными способностью сульфгидрильных групп связывать свободные радикалы.

Также способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру и уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и вследствие этого уменьшает продукцию слизи. Активирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).

Проявляет противовоспалительный эффект за счет кинин-ингибирующей активности сиаломуцинов, что ведет к уменьшению отека и бронхообструкции.

Фармакокинетика. После приема амброксол практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте, хорошо проникает в ткани легких.

Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 70–80%. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч после приема внутрь. Т½ — 7–12 ч. Выводится главным образом с мочой (до 90%).

Проникает через ГЭБ, в грудное молоко, не аккумулируется.

При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность низкая — менее 10% введенной дозы (вследствие интенсивного метаболизма в ЖКТ и эффекта первого прохождения через печень).

Карбоцистеин экскретируется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина) с мочой. Лишь небольшое количество выделяется в неизмененном виде с калом.

Может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.

острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты:

  • ХОБЛ;
  • пневмония;
  • БА с трудноотделяемой мокротой;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • респираторный дистресс-синдром;
  • лечение при осложнениях после оперативного вмешательства на легких;
  • при уходе за трахеостомой, до и после бронхоскопии;
  • воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа.
  • применять внутрь.
  • Взрослым и детям в возрасте с 12 лет — 10 мл (2 дозирующие ложки) 3 раза в сутки.
  • Детям в возрасте 6–12 лет — по 5 мл (1 дозирующая ложка) 2–3 раза в сутки, в возрасте 2–6 лет — по 2,5 мл (½ дозирующей ложки) 2–3 раза с сутки.
  • Длительность лечения, как правило, не должна превышать 7–10 дней.
  • Длительность применения у детей должна быть наиболее короткой, не более 5 дней.

повышенная чувствительность к компонентам препарата. В случае редких наследственных состояний, в связи с которыми возможна несовместимость со вспомогательными веществами препарата (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), применение препарата противопоказано.

Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения. І триместр беременности в связи с недостаточным количеством данных относительно тератогенного и эмбриотоксического действия.

  1. со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок;
  2. со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь (мелкоточечные, пятнистые, мелкопятнистые, бляшки сливные), крапивница, зуд, дерматит, тяжелые поражения кожи, в том числе синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
  3. со стороны нервной системы: дисгевзия (нарушения вкуса), головокружение, головная боль, беспокойство;
  4. со стороны пищеварительного тракта: тошнота, снижение чувствительности в ротовой полости, рвота, диарея, диспепсия, изжога, боль в желудке, боль в животе, расстройства пищеварения, сухость во рту, запор, слюнотечение, сухость в горле, желудочно-кишечное кровотечение;
  5. со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: снижение чувствительности в глотке, ринорея, диспноэ (как симптом реакции гиперчувствительности).
  6. со стороны мочевыделительной системы: дизурия;
  7. со стороны сердца: ощущение сердцебиения;
  8. общие нарушения: общая слабость, лихорадка, реакции со стороны слизистой оболочки.
Читайте также:  Гербион от кашля

продуктивный кашель — это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и как таковой угнетаться не должен. Нерациональной является комбинация лекарственных средств, модифицирующих бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель, и/или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).

Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у младенцев. У детей в возрасте до 1 года возможность очищения дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена в связи с возрастными анатомо-физиологическими особенностями. Любые муколитические агенты не следует применять у младенцев.

Необходимо пересмотреть лечение в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.

Имеются данные о тяжелых поражениях кожи: синдром Стивенса — Джонсона и синдром Лайелла, совпадавших по времени с применением амброксола.

В основном их можно было объяснить тяжестью течения основного заболевания и/или одновременным применением другого препарата.

Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и прекратить лечение амброксолом гидрохлоридом.

При нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия) препарат следует применять с осторожностью, поскольку амброксол может усиливать секрецию слизи.

Пациентам с нарушением функции почек или тяжелой степенью печеночной недостаточности препарат следует принимать только после консультации с врачом. При применении амброксола, как и любого действующего вещества, которое метаболизируется в печени, а потом выделяется почками, происходит накопление метаболитов, образующихся в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

  • Необходимо проведение тщательного врачебного контроля при выделении гнойной мокроты, высокой температуре тела.
  • Препарат следует применять с осторожностью при лечении пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
  • Препарат содержит сорбит, поэтому пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать его.
  • Препарат содержит аспартам, который является производным фенилаланина, что может быть опасно для больных фенилкетонурией.
  • Препарат содержит глюкозу, поэтому пациенты с наследственной непереносимостью глюкозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы должны избегать его приема.

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата противопоказано в I триместр беременности. Во II и III триместр беременности препарат применяют только после тщательной оценки соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка), которое определяет врач. Не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Дети. Препарат можно применять у детей в возрасте с 2 лет. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследования влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. При возникновении головокружения следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.

повышает эффективность глюкокортикоидной и антибактериальной терапии при лечении воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Однако не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина), интервал между их применением должен составлять не менее 2 ч.

Одновременное применение амброксола и средств, угнетающих кашель, может привести к чрезмерному накоплению слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса. Поэтому такая комбинация возможна только после тщательной оценки врачом соотношения ожидаемой пользы и возможного риска при применении.

В период лечения карбоцистеином не следует применять противокашлевые средства и средства, угнетающие бронхиальную секрецию.

симптомы: боль в желудке, тошнота, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее.

хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не охлаждать.

Срок годности после вскрытия флакона 60 суток при температуре не выше 25 °С. Не охлаждать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата добавления: 16.04.2020 г.

© Компендиум 2018

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 82.99 грн./уп.«АПТЕКА БАМ» Винница, ул. Грибоедова, 3, тел.: +380672132986

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 85.4 грн./уп.«АПТЕКА НА ТИТОВА» Днепр, ул. Титова, 27, тел.: +380965010562

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 82.5 грн./уп.«АПТЕКА БАМ» Житомир, ул. Киевская, 25, тел.: +380674143543

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 85.95 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Запорожье, ул. Энтузиастов, 3, тел.: +380612772929

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 84.5 грн./уп.«АПТЕКА БАМ» Ивано-Франковск, ул. Федьковича, 7Б, тел.: +380672132987

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 84.3 грн./уп.«АПТЕКА ОТ СКЛАДА» Киев, ул. Гмыри Бориса, 18, тел.: +380442905844

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 84.5 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Кропивницкий, перекр. Героев Украины / Жадова Генерала, 24/27

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 86.7 грн./уп.«ВОЛЫНЬФАРМ» Луцк, просп. Возрождения, 13, тел.: +380504381995

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 81.86 грн./уп.«ПУЛЬС» Львов, ул. Садовая, 2А, тел.: +380322453431

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 86.5 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Николаев, ул. Николаевская, 15, тел.: +380512214072

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 82.65 грн./уп.«ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ АПТЕКА» Одесса, ул. Тираспольская (Приморский), 13, тел.: +380487530119

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 85.95 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Полтава, ул. Кукобы Анатолия, 18А, тел.: +380730993149

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 86.5 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Ровно, ул. Богоявленская, 30, тел.: +380362460595

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 82.5 грн./уп.«ПОДОРОЖНИК» Сумы, просп. Курский, 115, тел.: +380682986891

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 83.5 грн./уп.«АПТЕКА БАМ» Тернополь, просп. Бандеры Степана, 96, тел.: +380672133178

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 86.5 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Ужгород, ул. 8-го Марта, 30, тел.: +380312662062

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 87.95 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Харьков, просп. Людвига Свободы, 31, тел.: +380730924586

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 86.5 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Херсон, просп. Святых Кирилла и Мефодия, 19, тел.: +380552380948

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 87.95 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Хмельницкий, ул. Панаса Мирного, 4/1

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 82.5 грн./уп.«» Черкассы, ул. Чиковани, 23/1, тел.: +380472644678

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 84.5 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Чернигов, просп. Мира, 193, тел.: +380462253352

ПЕКТОЛВАН® Ц сироп фл. 100 мл № 1, Фармак ….. 86.5 грн./уп.«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Черновцы, ул. Главная, 178, тел.: +380372513610

На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Пектолван Ц : инструкция по применению

Продуктивный кашель — это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и как таковой подавляться не должен. Нерациональной комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель, и / или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).

Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у новорожденных. У детей первого года жизни возможность очистки дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена из-за возрастных анатомо-физиологические особенности. Любые муколитические агенты не следует применять младенцам.

Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.

Есть данные о тяжелых поражениях кожи: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, совпавшие по времени с применением амброксола.

 В основном их можно объяснить тяжестью течения основного заболевания и / или одновременным применением другого препарата.

 Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и прекратить лечение амброксола гидрохлорида.

При нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например, при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия) препарат следует применять с осторожностью, поскольку амброксол может усиливать секрецию слизи.

Пациентам с нарушенной функцией почек или тяжелой степенью печеночной недостаточности следует принимать препарат только после консультации с врачом. При применении амброксола, как и любой действующего вещества, которая метаболизируется в печени, а затем выводится почками, происходит накопление метаболитов, образующихся в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

  • Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре.
  • Препарат следует применять с осторожностью при лечении пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
  • Препарат содержит сорбит, поэтому пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
  • Препарат содержит аспартам — является производным фенилаланина, который представляет опасность для больных фенилкетонурией.
  • Препарат содержит глюкозу, поэтому пациенты с наследственной непереносимостью глюкозы, глюкозо-галактозы мальабсорбцией должны избегать приема препарата.

Пектолван Ц инструкция, цена в аптеках на Пектолван Ц — Аптека 911

  • действующие вещества: амброксола гидрохлорид, карбоцистеин;
  • 5 мл препарата содержит амброксола гидрохлорида в пересчете на 100% вещество — 15 мг, карбоцистеина в пересчете на 100% вещество — 100 мг
  • вспомогательные вещества: глюкозы моногидрат сорбит (Е 420) пропиленгликоль; глицерин меглюмин; трилон Б; кислота лимонная моногидрат, натрия бензоат (Е 211) аспартам (Е 951) ароматизатор пищевой «Клубника 653 (665)’; понсо 4R (E 124) вода очищенная.

Форма выпуска

Сироп (по 100 мл во флаконе. По 1 флакону вместе с ложкой дозировочной в пачке).

Основные физико-химические свойства

Прозрачная вязкая жидкость розового цвета со вкусом клубники.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Пектолван Ц — комбинированный муколитическое и отхаркивающее средство, содержащее сбалансированную комбинацию двух медицинских ингредиентов — амброксола и карбоцистеина.

Амброксол является активным метаболитом бромгексина, но более эффективным. Увеличивает секрецию желез дыхательных путей, способствует разжижению вязкого бронхиального секрета и облегчает отхождение за счет увеличения мукоцилиарного, изменяет соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Читайте также:  Применение диуретиков при отеке легких, как правильно использовать?

Стимулирует клетки Клара и активизирует гидролизующие ферменты, что также приводит к снижению вязкости мокроты. Амброксол обладает секретомоторные свойства — стимулирует работу мерцательного эпителия бронхов, восстанавливает дренажную функцию мелких бронхов и бронхиол.

Препарат стимулирует образование эндогенного сурфактанта, не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает спастическое гиперреактивность бронхов. Кашель и объем мокроты значительно уменьшается. Амброксола гидрохлорид продемонстрировал противовоспалительное in vitro.

Исследования in vitro обнаружили, что амброксола гидрохлорид значительно уменьшает высвобождение цитокина из крови и тканевое связывание мононуклеарных и полиморфнонуклеарных клеток.

Карбоцистеин проявляет муколитическое и отхаркивающее действие; путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты. Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов.

Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что способствует уменьшению вязкости бронхиального секрета. Облегчает отхождение мокроты за счет повышения мукоцилиарного, обладает антиоксидантными и пневмопротекторные свойства, что обусловлено способностью сульфгидрильных групп связывать свободные радикалы.

Также способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру и уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Активирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).

Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингибуючои активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.

Фармакокинетика

После приема амброксол практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте, хорошо проникает в ткани легких. Биодоступность при пероральном приеме составляет 70-80%.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00 после приема внутрь. Период полувыведения составляет 7-12 часов. Выводится с мочой (до 90%).

Проникает через гематоэнцефалический барьер, в грудное молоко, не накапливается.

При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2:00.

Биодоступность низкая — менее 10% введенной дозы (вследствие интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень).

Карбоцистеин выводится практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Лишь небольшое количество выделяется в неизмененном виде с калом. Может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием секрета, трудно отделяется:

Воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. В случае редких наследственных состояний, через которые возможна несовместимость с вспомогательными веществами препарата (см. Раздел «Особенности применения»), применение препарата противопоказано.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения. I триместр беременности в связи с недостаточным количеством данных о тератогенного и эмбриотоксического действия.

Способ применения и дозы

  1. Применять внутрь.
  2. Взрослым и детям старше 12 лет — 10 мл (2 дозировочные ложки) 3 раза в сутки.

  3. Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 5 мл (1 дозировочная ложка) 2-3 раза в сутки, от 2 до 6 лет — по 2,5 мл (1/2 дозировочной ложки) 2-3 раза в сутки.

  4. Продолжительность лечения, как правило, не должна превышать 7-10 дней.
  5. Длительность применения детям должна быть короткой, не более 5 дней.

Передозировка

Симптомы: боль в желудке, тошнота, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная сыпь (мелкоточечные, пятнистые, мелко-пятнистые, бляшки сливные), крапивница, зуд, дерматит, тяжелые поражения кожи, в т. Ч. Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ).

  • Со стороны нервной системы: дисгевзия (расстройство вкуса), головокружение, головная боль, беспокойство.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение чувствительности в ротовой полости, рвота, диарея, диспепсия, изжога, боль в желудке, боль в животе, расстройства пищеварения, сухость во рту, запор, слюнотечение, сухость в горле, желудочно-кишечное кровотечение .
  • Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения : снижение чувствительности в глотке, ринорея, одышка (как симптом реакции гиперчувствительности).
  • Со стороны мочевыделительной системы : дизурия.
  • Со стороны сердца: сердцебиение.
  • Общие расстройства: общая слабость, лихорадка, реакции со стороны слизистых оболочек.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Противопоказано в I триместре беременности. В II и III триместре беременности препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка), которое определяет врач. Не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Дети

Препарат можно применять детям в возрасте от 2 лет. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследование влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводились. В случае возникновения головокружения следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Повышает эффективность глюкокортикоидной и антибактериальной терапии при лечении воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Но не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина), интервал между их приемом должен составлять не менее 2:00.

Одновременное применение амброксола и средств, угнетающих кашель, может привести к чрезмерному накоплению слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса. Поэтому такая комбинация возможна только после тщательной оценки врачом соотношения ожидаемой пользы и возможного риска применения.

В период лечения карбоцистеином не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать. Срок годности после вскрытия флакона 60 суток при температуре не выше 25°С.

  1. Хранить в недоступном для детей месте.
  2. Cрок годности — 2 года.
  3. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Это описание препарата Пектолван Ц есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Пектолван Ц

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Оцените материал

Пектолван Ц – комбинированный препарат, обладающий отхаркивающим и муколитическим действием. Содержит в составе карбоцистеин и гидрохлорид амброксола. За счет содержания амброксола препарат стимулирует активность реснитчатого эпителия и увеличивает продукцию легочного сурфактанта.

В результате улучшается отделение и выведение мокроты (мукоцилиарный клиренс). За счет повышения мукоцилиарного клиренса и активации секреции жидкости происходит существенное уменьшение кашля и облегчение выведения слизи.

Содержание в препарате карбоцистеина обеспечивает уменьшение вязкости бронхиального секрета за счет его способности разрывать дисульфидные связи гликопротеинов. Разрежение вязкого секрета способствует лучшему выведению мокроты.

При пероральном приеме амброксол абсорбируется в пищеварительном тракте практически полностью, свободно проникая в легочную ткань. Абсолютная биодоступность амброксола составляет около 80%.

Максимальной концентрации в плазме амброксол достигает спустя 2 часа после приема, а период полураспада составляет 8-12 часов. Амброксол выводится преимущественно с мочой (90%). Амброксол не кумулируется в организме, проникает в грудное молоко и через гематоэнцефалический барьер.

Карбоцистеин при пероральном приеме быстро всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 2 часа. Характеризуется низкой биодоступностью (менее 10%) за счет интенсивного метаболизма в пищеварительном тракте и эффекта первичного прохождения через печень.

Карбоцистеин выводится с мочой преимущественно в форме неактивных метаболитов (диацетилцистина, неорганических сульфатов). Оставшаяся малая часть экскретируется с калом в неизмененном состоянии.

Карбоцистеин способен накапливаться в амниотической жидкости, проникать через плацентарный барьер.

Пектолван Ц применяют в терапии острых, а также хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты: пневмоний, бронхиальной астмы, бронхоэктатической болезни, хронических обструктивных заболеваний легких, респираторного дистресс-синдрома. Пектолван Ц используется для лечения послеоперационных осложнений после вмешательства на легких, а также до процедуры бронхоскопии и после нее, в процессе ухода за трахеостомой. Препарат эффективен в терапии воспалительных заболеваний придаточных пазух носа и среднего уха.

Пектолван Ц назначают внутрь детям 7-12 лет — 1 мер. ложка (5 мл) два или три раза в день, детям в возрасте от 2-х до 6-ти лет – 1/2 мерной ложки (2,5 мл) два-три раза в день, детям с 1 месяца до 2 лет по 1/2 м. ложки дважды в сутки. Курс лечения обычно не превышает 8-10 суток.

Пектолван Ц, как правило, хорошо переносится, изредка при приеме препарата может отмечаться общая слабость, кожная сыпь.При длительном применении возможно появление нарушений со стороны пищеварительного тракта: тошноты, рвоты, изжоги, диареи, гастралгии, в редких случаях – желудочно-кишечных кровотечений.

Возможно появление крапивницы, кожных высыпаний, ангионевротического отека, анафилактических реакций, крайне редко – возникновение тяжелых поражений кожи (синдрома Лайелла или синдрома Стивенса-Джонсона).

В единичных случаях при длительном приеме Пектолвана Ц возможно появление головокружений, головных болей, ощущений сердцебиения.

Пектолван Ц противопоказан пациентам с пептической язвой двенадцатиперстной кишки или желудка, судорожным синдромом, хроническим гломерулонефритом в стадии обострения, в I триместре беременности, а также лицам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Пектолван Ц противопоказан в I триместре беременности. Использование его во II и III триместрах возможно при тщательном анализе соотношения ожидаемой пользы для матери и возможного риска для плода. В связи со способностью компонентов препарата проникать в грудное молоко, применение Пектолвана Ц в период лактации нежелательно.

При одновременном приеме Пектолван Ц способен повышать эффективность терапии антибактериальными препаратами и глюкокортикостероидами при воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Препарат не следует комбинировать с антибактериальными средствами тетрациклиновой группы (кроме доксициклина), рекомендуется соблюдать минимальный двухчасовой интервал между их приемом.

Читайте также:  Психосоматика и причины бронхита у детей

Не рекомендуется одновременно применять Пектолван Ц с противокашлевыми средствами (при угнетении кашлевого центра возможно накопление секрета бронхов в дыхательных путях).

При превышении дозировки Пектолвана Ц возможно появление рвоты и тошноты. В случае передозировки рекомендовано проведение симптоматической и поддерживающей терапии.

Пектолван Ц сироп во флаконах по 100 мл.

В месте, защищенном от влаги и света при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

В 5 мл Пектолвана Ц содержится: 100 мг карбоцистеина, 15 мг амброксола гидрохлорид.

Пектолван Ц не рекомендуется принимать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы из-за содержания сорбита.Пектолван Ц назначается детям от 1 месяца жизни.

Препарат не влияет на скорость реакции.

Перед использованием препарата Пектолван Ц вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Пектолван Ц сироп по 100 мл у флак

  • Діючі речовини: амброксолу гідрохлорид, карбоцистеїн;
  • 5 мл препарату містить амброксолу гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 15 мг, карбоцистеїну у перерахуванні на 100 % речовину – 100 мг;
  • Допоміжні речовини: глюкози моногідрат; сорбіт (Е 420); пропіленгліколь; гліцерин; меглюмін; динатрію едетат; кислота лимонна, моногідрат; натрію бензоат (Е 211); аспартам (Е 951); ароматизатор харчовий «Полуниця 653 (665)»; понсо 4R (E 124); вода очищена.
  • Лікарська форма
  • Сироп.
  • Основні фізико-хімічні властивості: прозора в’язка рідина рожевого кольору зі смаком полуниці.
  • Фармакотерапевтична група

Муколітичні засоби. Комбінації. Код АТХ R05C B10.

  1. Фармакологічні властивості
  2. Фармакодинаміка.
  3. Пектолван® Ц – комбінований муколітичний і відхаркувальний засіб, що містить збалансовану комбінацію двох медичних інгредієнтів – амброксолу і карбоцистеїну.

Амброксол є активним метаболітом бромгексину, але більш ефективним. Збільшує секрецію залоз дихальних шляхів, сприяє розрідженню в’язкого бронхіального секрету та полегшує його відходження за рахунок збільшення мукоциліарного кліренсу, змінює співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння.

Стимулює клітини Клара та активізує гідролізуючі ферменти, що також призводить до зниження в'язкості мокротиння. Амброксол має секретомоторні властивості – стимулює роботу миготливого епітелію бронхів, відновлює дренажну функцію дрібних бронхів та бронхіол.

Препарат стимулює утворення ендогенного сурфактанта, не спричиняє надмірного утворення секрету, зменшує спастичну гіперреактивність бронхів. Кашель та об’єм мокротиння значно зменшується. Амброксолу гідрохлорид продемонстрував протизапальний вплив in vitro.

 Дослідження in vitro виявили, що амброксолу гидрохлорид значно зменшує вивільнення цитокіну з крові та тканинне зв’язування мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин.

Карбоцистеїн проявляє муколітичну та відхаркувальну дію; шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в’язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння. Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов’язаний з активацією сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів.

Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів, що сприяє зменшенню в'язкості бронхіального секрету. Полегшує відходження мокротиння за рахунок підвищення мукоциліарного кліренсу, має антиоксидантні та пневмопротекторні властивості, що зумовлено здатністю сульфгідрильних груп зв’язувати вільні радикали.

Також сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру та зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Активує діяльність війчастого епітелію, відновлює секрецію IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист).

Виявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.

Фармакокінетика.

Після прийому амброксол практично повністю абсорбується у травному тракті, добре проникає у тканини легенів. Абсолютна біодоступність при пероральному прийомі становить 70-80 %.

Максимальна концентрація у плазмі крові досягається приблизно через 2 години після прийому внутрішньо. Період напіввиведення становить 7-12 годин. Виводиться головним чином із сечею (до 90 %).

Проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр, у грудне молоко, не акумулюється.

При прийомі внутрішньо карбоцистеїн швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години.

Біодоступність низька – менше 10 % введеної дози (внаслідок інтенсивного метаболізму в шлунково-кишковому тракті та ефекту першого проходження через печінку).

Карбоцистеїн екскретується практично повністю у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистину) із сечею. Лише невелика кількість виділяється у незміненому стані з калом. Може проникати крізь плацентарний бар’єр і накопичуватися в амніотичній рідині.

Показания

Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко відділяється:

  • хронічне обструктивне захворювання легень;
  • пневмонія;
  • бронхіальна астма з тяжким відходженням мокротиння;
  • бронхоектатична хвороба;
  • респіраторний дистрес-синдром;
  • лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях;
  • при догляді за трахеостомою, до і після бронхоскопії.

Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.

Противопоказания

Підвищена чутливість до компонентів препарату. У випадку рідкісних спадкових станів, через які можлива несумісність із допоміжними речовинами препарату (див. розділ «Особливості застосування»), застосування препарату протипоказане.

Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення. І триместр вагітності у зв’язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Підвищує ефективність глюкокортикоїдної та антибактеріальної терапії при лікуванні запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів. Але не рекомендується застосовувати одночасно з антибіотиками тетрациклінового ряду (за винятком доксицикліну), інтервал між їх прийомом має становити не менше 2 годин.

Одночасне застосування амброксолу та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування.

У період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію.

Особливості застосування

Продуктивний кашель – це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої системи і як такий пригнічуватися не повинен. Нераціональною є комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами, що пригнічують кашель, і/або речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).

Застосування муколітичних агентів може призвести до порушення бронхіальної прохідності у немовлят. У дітей першого року життя можливість очищення дихальних шляхів від бронхіального секрету обмежена через вікові анатомо-фізіологічні особливості. Будь-які муколітичні агенти не слід застосовувати немовлятам.

Лікування необхідно переглянути у випадку відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.

Є дані про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса?Джонсона та синдром Лайєлла, що збіглися у часі із застосуванням амброксолу.

Здебільшого їх можна пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання та/або одночасним застосуванням іншого препарату.

Тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолом гідрохлоридом.

При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад при такому рідкісному захворюванні, як первинна циліарна дискінезія) препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу.

Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати препарат тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються в печінці у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

  • Необхідний пильний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі.
  • Препарат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які мають виразкову хворобу шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
  • Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат.

Препарат містить аспартам ? є похідним фенілаланіну, що являє небезпеку для хворих на фенілкетонурію.

Препарат містить глюкозу, тому пацієнти зі спадковою непереносимістю глюкози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією повинні уникати прийому препарату.

Способ применения и дозы

  1. Застосовувати внутрішньо.
  2. Дорослим та дітям віком від 12 років – 10 мл (2 дозувальні ложки) 3 рази на добу.
  3. Дітям віком від 6 до 12 років – по 5 мл (1 дозувальна ложка) 2-3 рази на добу, від 2 до 6 років – по 2,5 мл (1/2 дозувальної ложки) 2-3 рази на добу.

  4. Тривалість лікування, як правило, не повинна перевищувати 7-10 днів.
  5. Тривалість застосування дітям повинна бути найкоротшою, не більше 5 днів.
  6. Діти

Препарат можна застосовувати дітям віком від 2 років.

Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, анафілактичний шок.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірний висип (дрібноточкові, плямисті, дрібно-плямисті, бляшки зливні), кропив’янка, свербіж, дерматит, тяжкі ураження шкіри, в т. ч. синдром Стівенса?Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

  • З боку нервової системи: дисгевзія (розлад смаку), запаморочення, головний біль, неспокій.
  • З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині, блювання, діарея, диспепсія, печія, біль у шлунку, біль у животі, розлади травлення, сухість у роті, запор, слинотеча, сухість у горлі, шлунково-кишкова кровотеча.
  • З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: зниження чутливості у глотці, ринорея, диспное (як симптом реакції гіперчутливості).
  • З боку сечовидільної системи: дизурія.
  • З боку серця: відчуття серцебиття.
  • Загальні розлади: загальна слабкість, гарячка, реакції з боку слизових оболонок.

Передозировка

Симптоми: біль у шлунку, нудота, блювання, діарея.

Лікування: симптоматичне та підтримуюче.

Применение в период беременности или кормления грудью

Протипоказано у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрі вагітності препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ ризик для плода (дитини), яке визначає лікар. Не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилися. У разі виникнення запаморочення слід утриматись від керування автотранспортом або іншими механізмами. 

Условия хранения

Термін придатності

1 рік 6 місяців.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі. По 1 флакону разом з ложкою дозувальною у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector